BIOM3: cotação hoje, dividendos e indicadores da Biomm

A Biomm S.A. é uma companhia brasileira de biotecnologia fundada em 2001, a partir da cisão parcial da Biobrás S.A., tradicional empresa do setor de insulina no país. Na cisão, a Biomm incorporou a propriedade intelectual relacionada à tecnologia de produção de DNAs recombinantes, incluindo patentes internacionais e ativos operacionais vinculados a essa tecnologia. Em 2002, o controle da Biobrás foi vendido à dinamarquesa Novo Nordisk, enquanto a Biomm permaneceu sob o controle de Guilherme Emrich e Marcos Mares Guia, empreendedores ligados ao desenvolvimento da biotecnologia em saúde no Brasil e à criação de entidades como a Fundação Biominas, a ABRABI e o arranjo produtivo local de biotecnologia em Belo Horizonte e região. Desde então, a companhia passou por um processo de reestruturação e capitalização que incluiu a entrada de novos acionistas institucionais e a construção de uma base produtiva própria.

As ações ordinárias de emissão da Biomm são negociadas na B3 sob o ticker BIOM3, inicialmente listadas no segmento Bovespa Mais a partir de 2014. O movimento de abertura de capital foi precedido por reformas estatutárias voltadas à adoção de práticas de governança corporativa mais alinhadas ao mercado e à conversão das ações preferenciais em ordinárias. No mesmo período, a empresa buscou financiamento junto a bancos de fomento, como BNDES, BDMG, FAPEMIG e FINEP, com foco na implantação de uma unidade industrial biofarmacêutica em Nova Lima, em Minas Gerais, e na instalação de centros de estocagem e distribuição em Contagem (MG) e Itajaí (SC). Essa infraestrutura passou a sustentar o modelo de negócios baseado na importação, armazenamento sob condições controladas de temperatura e comercialização de medicamentos biotecnológicos no mercado brasileiro.

O modelo de atuação da Biomm combina a internalização de tecnologia herdada da Biobrás com parcerias estratégicas internacionais. Inicialmente focada em insulinas recombinantes, a companhia ampliou seu escopo para um portfólio mais amplo de medicamentos biotecnológicos, em especial nas áreas de diabetes, oncologia, reumatologia, trombose e imunomodulação. Durante vários anos, a receita foi gerada principalmente pela importação de medicamentos produzidos por terceiros no exterior, com posterior armazenamento em câmaras frias e distribuição no Brasil, por meio de uma rede logística especializada em produtos termolábeis. Em 2024, a Biomm deu um passo relevante ao colocar em operação sua planta biofarmacêutica de Nova Lima, validada junto à ANVISA, passando a se preparar para produzir parte de seus próprios medicamentos no país.

No segmento de diabetes, que constitui o núcleo histórico da atuação da Biomm, o portfólio inclui diferentes classes de insulinas e análogos, bem como medicamentos para controle glicêmico em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. Entre os produtos comercializados ou licenciados pela empresa estão Afrezza, insulina humana inalável em pó para adultos, descrita como a única insulina não injetável em comercialização mundial; Wosulin, insulina humana NPH e regular amplamente utilizada no Brasil e frequentemente distribuída em programas públicos; e Glargilin, biomedicamento biossimilar de insulina glargina de longa duração. O portfólio de diabetes abrange também moléculas como semaglutida, degludeca, liraglutida, asparte e lispro, todas associadas ao tratamento do diabetes mellitus, em diferentes perfis de ação e possibilidades de combinação terapêutica. Esse conjunto de produtos posiciona a Biomm como uma participante relevante na oferta de soluções para o tratamento da doença no mercado brasileiro de biotecnologia aplicada à saúde.

Além de diabetes, a Biomm atua em outros nichos de biomedicamentos, diversificando seu portfólio. Em oncologia, a companhia trabalha com bevacizumabe, um anticorpo monoclonal biossimilar utilizado em diferentes tipos de câncer, e pegfilgrastim, destinado à redução da duração e da incidência de neutropenia febril em pacientes submetidos à quimioterapia, aguardando aprovação da ANVISA. No campo da trombose, a empresa comercializa Ghemaxan, um biossimilar de enoxaparina sódica indicado para profilaxia e tratamento da trombose venosa profunda e da angina instável, também utilizado em protocolos de tratamento relacionados à Covid-19. Há ainda projetos em pipeline nas áreas de reumatologia, com moléculas como teriparatida e denosumabe para tratamento de osteoporose e complicações ósseas em câncer, e imunomoduladores como ustekinumabe, voltado ao tratamento de doença de Crohn, colite ulcerativa e psoríase em placa. Em oftalmologia, o portfólio contempla ranibizumabe, voltado ao tratamento de lesões graves na retina.

Do ponto de vista operacional, a Biomm registra suas atividades em um único segmento operacional nas demonstrações financeiras consolidadas. A distribuição dos medicamentos é feita a partir de estruturas certificadas em boas práticas de armazenagem e distribuição, com controle rigoroso de temperatura para produtos termolábeis entre 2°C e 8°C ou 15°C e 30°C. O transporte é prestado por empresas terceirizadas especializadas no mercado farmacêutico. A força de vendas é organizada em duas frentes principais: uma dedicada a oncologia e medicamentos antitrombóticos e outra focada em diabetes. Essas equipes atuam em 21 estados brasileiros e no Distrito Federal, interagindo com médicos, farmacêuticos, operadoras de saúde suplementar, distribuidores, farmácias e órgãos governamentais. A carteira de clientes é descrita como pulverizada, embora, em 2025, a Fundação Oswaldo Cruz e o Ministério da Saúde tenham representado parcela relevante da receita líquida, refletindo a importância do relacionamento com o setor público em seu modelo de vendas.

A atuação da Biomm está fortemente inserida em um ambiente regulatório complexo, típico do setor farmacêutico brasileiro. A companhia depende de autorizações e registros emitidos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) para fabricação, registro e comercialização de seus produtos, bem como da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) para definição de preços máximos ao consumidor e preços fábrica. Esses parâmetros balizam a formação de preços praticados pela empresa no mercado interno. Além disso, a Biomm está sujeita à regulação de órgãos municipais, estaduais e federais, incluindo prefeituras para obtenção de alvarás, órgãos ambientais como o COPAM em Minas Gerais, o Corpo de Bombeiros para certificação de segurança contra incêndio, o Conselho Regional de Farmácia e, em determinadas atividades, o Exército Brasileiro e a Polícia Federal. A fábrica de Nova Lima opera com licença ambiental de operação válida e com alvarás e certificações de segurança em dia, o que é essencial para o funcionamento de uma planta biofarmacêutica.

No campo ambiental, social e de governança (ASG), a Biomm não publica, até o momento, relatório específico ou documento consolidado de desempenho nessas frentes, nem divulgação estruturada de indicadores ou matriz de materialidade ao mercado. Ainda assim, a empresa declara adotar práticas internas relacionadas à gestão ambiental e à responsabilidade social. Entre as iniciativas informadas estão programas de educação ambiental para colaboradores e comunidade local, gestão estruturada de resíduos sólidos com foco em evitar contaminação de solos e águas e monitoramento de ruídos na operação industrial. Em termos sociais, a companhia afirma pautar suas relações pela preservação de direitos humanos, não discriminação, combate ao trabalho infantil e ao trabalho análogo à escravidão, além de manter um Código de Ética e Conduta divulgado a colaboradores e partes interessadas. Há políticas de saúde e segurança do trabalho, atendimento às Normas Regulamentadoras, presença de técnico de segurança dedicado e programas de contratação de pessoas com deficiência, jovens aprendizes e estagiários. Essas práticas, embora não consolidadas em um relatório ASG formal, compõem o contexto de governança e responsabilidade corporativa da Biomm, que segue com suas ações BIOM3 listadas e negociadas na B3.